Медицина будущего становится доступнее: уже через три года россияне смогут бесплатно проходить генетическое тестирование перед зачатием ребенка. Эта мера призвана снизить риск рождения детей с тяжелыми наследственными заболеваниями.

Планирование беременности — это не только отказ от вредных привычек и прием витаминов, но и ответственный подход к генетическому здоровью будущих поколений. Как сообщили эксперты, с 2027 года генетический скрининг для пар, планирующих ребенка, станет частью программы обязательного медицинского страхования (ОМС).

Зачем нужен этот анализ?

Многие люди даже не подозревают, что являются носителями «сломанных» генов. В обычной жизни это никак не проявляется, человек чувствует себя абсолютно здоровым. Однако, если оба родителя являются носителями мутации в одном и том же гене, вероятность рождения ребенка с тяжелым заболеванием становится критически высокой.
Речь идет о таких серьезных патологиях, как спинальная мышечная атрофия (СМА) (встречается у 1 из 6 000 младенцев), муковисцидоз и
болезнь Тея-Сакса.
Врач – акушер-гинеколог Ксения Климова в беседе с «Москвой 24» пояснила, насколько важно знать свой генетический статус.
«Риск рождения больного ребенка, если оба родителя являются носителями данных генов, составляет 25%, что довольно много. Риск рождения носителя гена, когда оба родителя являются таковыми, составляет 50%», — отмечает эксперт.
Эти цифры наглядно показывают, почему превентивная диагностика так важна для осознанного родительства.
Важно понимать: генетический скрининг не является инструментом для «отбора» детей. Это способ получить полную информацию о рисках, чтобы принять взвешенное решение.
«Результаты теста — это не приговор, а лишь оценка рисков, — подчеркивает Ксения Климова. — Даже если оба родителя являются носителями, у них все равно есть шанс родить здорового малыша».

Что дает знание рисков?

Если скрининг показывает высокие риски, пара получает возможность заранее подготовиться к беременности и обсудить дальнейшую тактику с врачами-генетиками и репродуктологами. Современная медицина предлагает несколько путей:
1. Консультация генетика: детальный разбор ситуации и оценка вероятностей.
2. Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД): при использовании ЭКО врачи могут отобрать эмбрионы без выявленных патологий.
3. Пренатальная диагностика: проведение тестов уже во время беременности, чтобы быть готовыми к лечению ребенка сразу после рождения.
Включение генетического скрининга в программу ОМС — это важный шаг к снижению детской инвалидности и повышению качества жизни семей. Возможность бесплатно узнать о скрытых угрозах позволит тысячам пар избежать трагедий и подарить жизнь здоровым детям.

Текст: Foxtime.ru / фото: unsplash.com